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本報訊(記者劉偉) 心臟長在右側胸腔，而同時又患有較為少見的復雜先心病——— 法洛四聯症，近日，石家莊市第一醫院專家經過五小時高難度手術,家居，成功救治了這樣一位病情極為罕見的鏡像右位心且患法洛四聯症的14個月低齡、低體重男孩。
患兒童童(化名)來自邯鄲。一年多前，孩子出生後不久，家裡人就發現童童跟一般的孩子不一樣，正常人的心臟長在左側胸腔，而他的心臟卻長到右側胸腔。同時，童童腹部的一些器官也左右「大搬家」，而這些器官換了位置仍然能履行本來的「職責」。
而除了這一異於常人的情況外，家人還發現，幼小的童童哭鬧時會出現嘴唇發紫,時尚家居，經醫院診斷為復雜先天性心臟病,進口香薰，鏡像右位心合並法洛四聯症，病情十分罕見。10月18日，四處求醫的父母帶著童童趕到了石家莊市第一醫院。
為防止出現術中病情突然變化，醫院專家制訂了全面詳細的手術方案。
經過麻醉、插管、消毒等一個小時的術前准備後，手術於10月28日上午9時30分開始。經過打開胸腔、建立體外循環插管等操作後，體外循環正式開始。
建立體外循環後，患兒心臟停跳。石家莊市第一醫院心血管外科主任蒙革等專家開始進行手術中最為關鍵、難度最大的操作——— 進行法洛四聯症根治。「在手術過程中我們發現，孩子的心臟只有雞蛋大小,家紡，約為同齡正常孩子心臟大小的80%」,血壓計，據蒙革介紹，由於孩子體重小、身體嬌嫩，且心臟小，心臟位置、結構與正常人完全相反，手術操作全部是反向操作，因此手術難度非常大，「手術時，進行每一步都要輕柔地操作，以免有損傷。同時，體外循環時間不能過長，否則會對身體各臟器造成嚴重損害，這對手術進行提出了很高的要求」。
由於發現孩子的心臟存在室間隔缺損、右心室流出道狹窄、主動脈騎跨、右心室肥厚等復雜情況，在建立體外循環後，醫生立即利用有限的體外循環時間進行修補室間隔缺損、切除右心室過多的肥厚肌肉；並用自體心包加寬右心室流出道……一系列復雜的操作最終順利完成。體外循環進行了約兩小時。
此後，進行關胸、縫皮等環節後，法洛四聯症根治術成功完成，整個手術共用時五個小時。
目前，童童術後恢復良好，預計於近期可出院,北京優尚家。
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